Test rapido combinato antigene EZER Flu&COVID-19
introduzione
Il virus dell'influenza appartiene alla famiglia diOrthomyxoviridaee virus a RNA a singolo filamento immunologicamente diversi.Il virus dell'influenza A e B è il principale patogeno che provoca gravi malattie sia nell'uomo che in molte specie animali.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 4 giorni.Le manifestazioni principali comprendono febbre acuta, dolore generale e sintomi respiratori.Entrambi i virus di tipo A e B possono circolare contemporaneamente, ma di solito un tipo è dominante durante una determinata stagione.
Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta.Le persone sono generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti contagiati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione;Anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni.Le manifestazioni principali comprendono febbre, affaticamento e tosse secca.In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.
I segni e i sintomi clinici dell'infezione virale respiratoria dovuta a SARS-CoV-2 e all'influenza possono essere simili.Gli antigeni virali SARS-CoV-2, dell'influenza A e dell'influenza B sono generalmente rilevabili nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione.
L'EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test include il test rapido dell'antigene dell'influenza e il test rapido dell'antigene COVID-19, è un test immunocromatografico per il rilevamento qualitativo del nuovo Coronavirus 2019, degli antigeni dell'influenza A e B.L'EZERTMIl test rapido combinato antigene Flu&COVID-19 ha quattro lettere sulla superficie delle strisce che indicano la linea del test (S)﹑ (A)﹑ (B) e la linea di controllo (C).
Rilevamento
EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test è inteso per il rilevamento qualitativo e la differenziazione simultanei degli antigeni della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni nasali diretti.
Campione
Nasale
Limite di rilevamento (LoD)
Influenza e COVID-19: 140 TCID50/ml
Il limite minimo di rilevamento dell'influenza A per l'EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test è stato stabilito sulla base di un totale di 8 virus dell'influenza A.
Ceppo virale dell'influenza | LoD calcolato |
A/Nuova Caledonia/20/1999_H1N1 | 8,50x103 |
A/California/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
A/PR/8/34_H1N1 | 2,93x103 |
A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4,94x102 |
A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3,95x102 |
A/Umano/Hubei/3/2005_H3N2 | 2,93x104 |
A/Oca dalla testa a barretta/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1,98x105 |
A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7,90x105 |
Il limite minimo di rilevamento dell'influenza B per l'EZERTMFlu&COVID-19 Antigen Combo Rapid Test è stato stabilito sulla base di un totale di 2 virus dell'influenza B.
Ceppo virale dell'influenza | LoD calcolato |
B/Vittoria | 4,25x103 |
B/Yamagata | 1,58x102 |
Precisione
| influenza A | influenza B | COVID-19 |
Sensibilità relativa | 86,8% | 91,7% | 96,6% |
Specificità relativa | 94,0% | 97,5% | 100% |
Precisione | 92,2% | 96,1% | 98,9% |
Tempo per i risultati
Leggi i risultati a 15 minuti e non più di 30 minuti.
Condizioni di conservazione del kit
2~30°C
Contenuti
Descrizione | Qtà |
Dispositivi di prova | 20 |
Tamponi sterilizzati | 20 |
Tubi di estrazione | 20 |
Ugelli | 20 |
Supporto a tubo | 1 |
Foglietto illustrativo | 1 |
informazioni sull'ordine
Prodotto | Cat.No. | Contenuti |
EZERTMCombinazione antigene influenza e COVID-19 | P213110 | 20 prove |