Test rapido KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo
introduzione
I segni e i sintomi clinici dell'infezione virale respiratoria dovuta a SARS-CoV-2 e all'influenza possono essere simili.Gli antigeni virali SARS-CoV-2, dell'influenza A e dell'influenza B sono generalmente rilevabili nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione.
Il virus dell'influenza appartiene alla famiglia degli Orthomyxoviridae e ai virus a RNA a singolo filamento immunologicamente diversi.Il virus dell'influenza A e B è il principale patogeno che provoca gravi malattie sia nell'uomo che in molte specie animali.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 4 giorni.Le manifestazioni principali comprendono febbre acuta, dolore generale e sintomi respiratori.Entrambi i virus di tipo A e B possono circolare contemporaneamente, ma di solito un tipo è dominante durante una determinata stagione.1
Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta.Le persone sono generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti contagiati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione;Anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni.Le manifestazioni principali comprendono febbre, affaticamento e tosse secca.In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.
KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test è inteso per il rilevamento qualitativo e la differenziazione simultanei degli antigeni della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni nasofaringei diretti (NP).Il rilevamento si basa sugli anticorpi che sono stati sviluppati specificamente riconoscendo e reagendo con la nucleoproteina del virus.
Rilevamento
KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test è il rilevamento qualitativo e la differenziazione simultanei degli antigeni della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni nasofaringei diretti (NP).
Campione
nasofaringeo
Limite di rilevamento (LoD)
SARS-CoV-2 e influenza: 140 TCID50/ml
influenza A
Ceppo virale dell'influenza | LOD calcolato (TCID50/ml) |
A/Nuova Caledonia/20/1999_H1N1 | 8,50x103 |
A/California/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
A/PR/8/34_H1N1 | 2,93x103 |
A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4,94x102 |
A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3,95x102 |
A/Umano/Hubei/3/2005_H3N2 | 2,93x104 |
A/Oca dalla testa a barretta/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1,98x105 |
A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7,90x105 |
influenza B.
Ceppo virale dell'influenza | CalcolatoLOD(TCID50/ml) |
B/Vittoria | 4,25x103 |
B/Yamagata | 1,58x102 |
Precisione
influenza A | influenza B | COVID-19 | |
Sensibilità relativa | 86,80% | 91,70% | 96,60% |
Specificità relativa | 94% | 97,50% | 100% |
Precisione | 92,20% | 96,10% | 98,90% |
Tempo di risultati
Leggi i risultati a 15 minuti e non più di 30 minuti.
Condizioni di conservazione del kit
2~30°C.
Contenuti
Dispositivi di prova | 20 prove |
Tamponi sterilizzati | 20 pezzi |
Provette di estrazione (con tampone di estrazione da 0,5 ml) | 20 pezzi |
Ugello con filtro | 20 pezzi |
Supporto per tubi | 1 pz. |
Foglietto illustrativo | 1 pz. |
informazioni sull'ordine
Prodotto | Cat.No. | Contenuti |
KaiBiLiTMDuo di influenza e antigene COVID-19 | P211137 | 20 prove |