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Prodotto

Test rapido KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo

Certificazione CE

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test è inteso per il rilevamento qualitativo e la differenziazione simultanei degli antigeni della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni nasofaringei diretti (NP).Il rilevamento si basa sugli anticorpi che sono stati sviluppati specificamente riconoscendo e reagendo con la nucleoproteina del virus.


Dettagli del prodotto

introduzione

I segni e i sintomi clinici dell'infezione virale respiratoria dovuta a SARS-CoV-2 e all'influenza possono essere simili.Gli antigeni virali SARS-CoV-2, dell'influenza A e dell'influenza B sono generalmente rilevabili nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione.

Il virus dell'influenza appartiene alla famiglia degli Orthomyxoviridae e ai virus a RNA a singolo filamento immunologicamente diversi.Il virus dell'influenza A e B è il principale patogeno che provoca gravi malattie sia nell'uomo che in molte specie animali.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 4 giorni.Le manifestazioni principali comprendono febbre acuta, dolore generale e sintomi respiratori.Entrambi i virus di tipo A e B possono circolare contemporaneamente, ma di solito un tipo è dominante durante una determinata stagione.1

Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta.Le persone sono generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti contagiati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione;Anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni.Le manifestazioni principali comprendono febbre, affaticamento e tosse secca.In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test è inteso per il rilevamento qualitativo e la differenziazione simultanei degli antigeni della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni nasofaringei diretti (NP).Il rilevamento si basa sugli anticorpi che sono stati sviluppati specificamente riconoscendo e reagendo con la nucleoproteina del virus.

Rilevamento

KaiBiLiTMFlu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Test è il rilevamento qualitativo e la differenziazione simultanei degli antigeni della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2, influenza A e influenza B in campioni nasofaringei diretti (NP).

Campione

nasofaringeo

Limite di rilevamento (LoD)

SARS-CoV-2 e influenza: 140 TCID50/ml

influenza A

Ceppo virale dell'influenza

LOD calcolato (TCID50/ml)

A/Nuova Caledonia/20/1999_H1N1

8,50x103

A/California/04/2009_H1N1

2.11x103

A/PR/8/34_H1N1

2,93x103

A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2

4,94x102

A/Guizhou/54/89_H3N2

3,95x102

A/Umano/Hubei/3/2005_H3N2

2,93x104

A/Oca dalla testa a barretta/QH/BTY2/2015_H5N1

1,98x105

A/Anhui/1/2013_H7N9

7,90x105

influenza B.

Ceppo virale dell'influenza

CalcolatoLOD(TCID50/ml)

B/Vittoria

4,25x103

B/Yamagata

1,58x102

Precisione

  influenza A influenza B COVID-19
Sensibilità relativa 86,80% 91,70% 96,60%
Specificità relativa 94% 97,50% 100%
Precisione 92,20% 96,10% 98,90%

Tempo di risultati

Leggi i risultati a 15 minuti e non più di 30 minuti.

Condizioni di conservazione del kit

2~30°C.

Contenuti

Dispositivi di prova 20 prove
Tamponi sterilizzati 20 pezzi
Provette di estrazione (con tampone di estrazione da 0,5 ml) 20 pezzi
Ugello con filtro 20 pezzi
Supporto per tubi 1 pz.
Foglietto illustrativo 1 pz.

informazioni sull'ordine

Prodotto

Cat.No.

Contenuti

KaiBiLiTMDuo di influenza e antigene COVID-19

P211137

20 prove


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